培训
论人类主体的保护
提交给IRB的所有协议必须使用适当的(和批准的)招聘 同意程序与所涉及的风险相一致. 这是责任 ,以确保获得适当的知情同意 来自所有研究参与者. 必须征得未成年人的同意. 同意形式 通常比同意书要简短得多,而且语言必须合适 参与者的年龄.
产品说明:
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转到培训选项页面. 在大多数情况下,您将选择 社会与行为研究. 请注意,一些研究可能需要额外的花旗培训模块取决于
研究的性质. 目前,科罗拉多州立大学的大多数研究项目都不涉及
生物医学研究(定义为涉及调查性药物的临床研究)
设备和程序).